アメリカ心臓病学会 cardiosmart 先天性心疾患との生活＝10のヒント
アメリカ心臓病学会cardiosmartに先天性心疾患患者の生活の10のヒントがありました。
わかりやすかったのでまとめてみます。
出典
Living With Congenital Heart Defects
American College of Cardiology
リンク
living-with-congenital-heart-defects
まとめ図
以下に、一部の説明を追加します。（注：直訳ではありません）
医療情報の整理整頓
以下の完全でわかりやすい要約を保管してください。
- 心臓欠陥の種類と最初に診断された時期
- 実施されたすべての検査、手術の、日付、医師名、施設名
- 過去と現在に服用している薬、およびその目的
- 心臓画像、血液検査の結果
- アレルギーなどの他の状態
- フォローアップの予定または今後の心エコー図またはその他の検査
検査を続ける
元気になっているように見えても、医師の訪問は問題を先取りするための鍵です。
定期的なフォローアップを続ける必要があります。
成長に応じた医療
人生の各段階で適切なチームを見つけ、チームが特定の欠陥を理解し、それを管理する方法に自信を持つことが重要です。
これには、適切なタイミングで子供を成人の先天性心臓専門医に移行させる準備が含まれます。
体の状態を感じて説明できるようにする
患者は、変化を感じて、心臓チームや医療専門家に説明できる必要があります。
親としては、子供の身体能力に注意を払うことが重要です。
早い段階で心臓に良い習慣をつける
- よく食べること
- 適切な運動をすること
- 喫煙しないこと
- ストレスの管理と軽減
が含まれます。
心疾患によくある不安を管理する方法を学びます
不安や不安感は先天性心疾患を持つ人々の間で非常に一般的です。
家族にも影響します。早いうちに対処戦略を立てることは重要です。
感想
主に子供が先天性心疾患であることが分かった親に向けて書かれているように見えますが、内容はそれ以外の人にも有益だと思います。
（例えば、「経験共有」は、親のメンタルヘルス面の対策です）
当事者には、今しか見えない状況もあると思います。
長期的な見込みや、必要なことをわかりやすく伝えてくれるのはありがたいと思いました。
内容を抜粋していますので、詳細は原文をご覧ください。
